法樂四聯癥是常見的先天性心臟血管畸形,在紫紺型先天性心臟病中居首位。本病的病理解剖特征有四點:①肺動脈狹窄,②心室間隔缺損,③升主動脈開口向右側偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig認識到四聯癥的主要病理生理改變是肺循環血流量不足,動脈血氧含量降低,導致紫紺和死亡。并據此創用鎖骨下動脈肺動脈分流術,以增多肺循環血流量,改善血缺氧。繼而Potts,Glenn,Waterston等又先后在臨床上開展各種體肺分流術。1948年Brock和Sellors對四聯癥病人施行閉式手術,直接切開漏斗部或肺動脈瓣狹窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低溫麻醉和體外循環下開展四聯癥心內直視根治性手術。

- 外文名:
- 就診科室:心血管內科
- 傳染性:無
- 多發群體:
- 常見病因:
- 常見癥狀:唇、指(趾)甲、耳垂鼻尖、口腔粘膜等毛細血管豐富的部位出現青紫色、氣急、呼吸困難
- 人氣指數: 人
- 更新日期:2023.11.23 11:59
- 疾病介紹
疾病標簽:
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法樂四聯癥,法樂四聯癥癥狀,法樂四聯癥治療
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