先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狹窄和(或)關(guān)閉不全。先天性二尖瓣畸形常與房室管畸形、大動(dòng)脈錯(cuò)位、單心室、房間隔缺損、室間隔缺損、左心室流出道或主動(dòng)脈出口狹窄、主動(dòng)脈縮窄、法洛四聯(lián)癥等疾病并存，單獨(dú)先天性二尖瓣畸形很少見。二尖瓣由瓣環(huán)、瓣葉、腱索、乳頭肌和左心房壁等結(jié)構(gòu)組成，任何一個(gè)或數(shù)個(gè)組成結(jié)構(gòu)發(fā)育異常均可產(chǎn)生先天性二尖瓣畸形，大多數(shù)病例多種組成結(jié)構(gòu)均發(fā)育異常，致左側(cè)房室血流通道多處發(fā)生狹窄。
先天性二尖瓣畸形
- 外文名：
- 就診科室：心血管內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：震顫、濕啰音、收縮期雜音 、心力衰竭、第一心音亢進(jìn) 、心音異常、抬舉性搏動(dòng)、房室管畸形、大動(dòng)脈錯(cuò)位、房間隔缺損、室間隔缺損、左心流出道畸形
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:02
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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先天性二尖瓣畸形,先天性二尖瓣畸形癥狀,先天性
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