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小兒預激綜合征

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小兒預激綜合征
  • 外文名:
  • 就診科室:心血管內(nèi)科
  • 傳染性:無
  • 多發(fā)群體:
  • 常見病因:
  • 常見癥狀:心動過速、面色蒼白、精神萎靡、食欲不振、心音異常、血流遲緩、心律失常、心臟增大、心音微弱、猝死
  • 人氣指數(shù):
  • 更新日期:2023.11.23 12:03
  • 疾病介紹

預激綜合征(pre-excitation syndrome)又稱吾-巴-懷綜合征(Wolff-Parkinson-White syndrome),系心房與心室間存在附加傳導束,又稱房室旁道,使部分心室提前激動。小兒發(fā)病率為1/1000。跨經(jīng)房室瓣環(huán)存在殘留的非特異心肌纖維肌束,其連接心房心室肌,稱之為房室旁路。這一異常房室旁路具有房室傳導功能,導致心電生理異常表現(xiàn)和快速性心律失常,稱之為預激綜合征,又稱Wolff-Parkinson-White(沃-帕-懷)綜合征(WPW綜合征)。這一存留的傳導旁路是心臟發(fā)育過程異常所致。在胚胎發(fā)育早期,心房和心室是一連續(xù)結(jié)構(gòu)。以后房室間肌性連接逐漸退化消失,以纖維環(huán)代替。右側(cè)旁路的形成是由于胎兒在發(fā)育過程中不形成房室纖維環(huán),仍由肌纖維束連接,這其中大部分在出生頭6個月內(nèi)肌性結(jié)構(gòu)消失。如6個月后肌束未消失,或房室纖維環(huán)未形成者則形成旁路。左側(cè)游離壁旁路的形成主要是胚胎發(fā)育過程中房室間肌性連接未退化所致。

疾病標簽:
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