格林-巴利綜合征（Guillian-Barre綜合征）是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經(jīng)過，多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)嚴(yán)重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。腦脊液檢查，出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而細胞數(shù)正常，又稱蛋白細胞分離現(xiàn)象。

臨床以四肢軟弱無力為主證，尤以下肢痿軟無力及不能行走較多見，故亦稱“痿鼊”。伴有肌肉疼痛者稱 痿痹”;有顱神經(jīng)損害者，如舌咽、迷走、舌下神經(jīng)麻痹者，出現(xiàn)吞咽困難，稱為“噎證”;面神經(jīng)麻痹者稱為“口僻”等。

本病多發(fā)生在兒童和青壯年，病前患者可以有感冒、流涕或腹瀉等病史。1～2周后患者出現(xiàn)雙手和/或雙足的無力，并逐漸向雙上肢及雙下肢發(fā)展，同時可以伴有麻木感，病情嚴(yán)重時可以累及呼吸肌而導(dǎo)致呼吸困難，此時患者感到咳痰無力、氣憋，若治療不及時可危及生命。本病還常累及面神經(jīng)及后組顱神經(jīng)，出現(xiàn)面神經(jīng)麻痹、說話聲音嘶啞、飲水進食發(fā)嗆;一部分患者有雙手、雙足的痛覺減退伴有肌肉疼痛。病情在1周內(nèi)可以繼續(xù)發(fā)展，4周后開始恢復(fù)。患者的肢體腱反射減弱或消失，腰椎穿刺后腦脊液化驗顯示"蛋白-細胞分離"(腦脊液中蛋白的含量超過正常值而細胞數(shù)在正常范圍)。