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格斯特曼綜合征

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格斯特曼綜合征
  • 外文名:
  • 就診科室:神經內科
  • 傳染性:有
  • 多發群體:
  • 常見病因:
  • 常見癥狀:小腦性共濟失調、精神障礙、腱反射異常、肌肉痙攣、四肢遠端麻木、疼痛或異樣感覺、肌肉萎縮、耳聾、智能障礙、神經痛、癡呆、感覺障礙、步態異常
  • 人氣指數:
  • 更新日期:2023.11.23 12:37
  • 疾病介紹

格斯特曼綜合征(Gerstmann syndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特征是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內淀粉樣蛋白沉積,多為家族性。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。平均病程5年。平均發病年齡43~48歲(24~66歲),是一個中年進行性小腦脊髓的退行性變癡呆。與CJD相反,肌陣攣罕見或沒有。確診靠腦組織檢查、動物接種。病理見淀粉樣斑塊外與其他TND一樣,在小腦見神經纖維包繞為主,有似老年性癡呆的Alzheimer病,但用抗Prpsc抗體免疫染色可陽性,而以對β-淀粉樣蛋白抗體染色則陰性可資鑒別。

疾病標簽:
    格斯特曼綜合征,格斯特曼綜合征癥狀,格斯特曼綜
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