肝豆狀核變性
- 外文名：
- 就診科室：神經內科
- 傳染性：無
- 多發群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環、錐體外系損害、震顫、腎小管重吸收障礙、腎性糖尿、氨基酸尿癥、精神障礙、無力、肝區痛、肝豆狀核變性、腱反射亢進
- 人氣指數： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:35
- 疾病介紹
肝豆狀核變性（HLD）又稱威爾遜病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。臨床上表現為進行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環（K-F環）。
疾病標簽：
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肝豆狀核變性,肝豆狀核變性癥狀,肝豆狀核變性治
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