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小兒重癥肌無力

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小兒重癥肌無力
  • 外文名:
  • 就診科室:神經內科
  • 傳染性:無
  • 多發群體:
  • 常見病因:
  • 常見癥狀:眼瞼下垂、眼球不能隨意動、面肌無力、眼肌麻痹、復視、吸吮反射消失、腱反射消失、呼吸困難、紫紺、面具臉、發音障礙、斜視
  • 人氣指數:
  • 更新日期:2023.11.23 12:37
  • 疾病介紹

重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種神經肌肉接頭間遞質傳遞功能障礙的慢性病。目前已經明確,重癥肌無力的發病是對突觸后乙酰膽堿(Ach)受體的自身免疫所致。重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭(突觸)間傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。主要累及橫紋肌的神經-肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR),全身其他部位和組織也可受累。其特征是受累的橫紋肌肌力低下,易疲勞,短期內反復收縮后肌力迅速降低,休息后癥狀有所減輕,對膽堿酯酶藥物治療有效。

小兒重癥肌無力包括3種綜合征即新生兒MG、先天性MG、兒童MG,其中新生兒及兒童MG是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,90%成人煙堿型乙酰膽堿受體抗體(nAChRab)陽性,兒科病例nAChRab多為陰性。

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