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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病

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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病
  • 外文名:
  • 就診科室:神經(jīng)內(nèi)科
  • 傳染性:無
  • 多發(fā)群體:
  • 常見病因:
  • 常見癥狀:下肢無力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、對稱性肌無力、面肌無力、四肢無力、腱反射消失、癱瘓、食管蠕動差擴張及梨狀窩鋇劑滯留
  • 人氣指數(shù):
  • 更新日期:2023.11.23 12:37
  • 疾病介紹

包涵體肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpenter對14例IBM的臨床病理特點進行了總結(jié),并正式確立了IBM為一獨立疾病。1995年Griggs等發(fā)表了專題文章,提出了IBM的臨床和實驗室診斷標(biāo)準(zhǔn),進一步確定了IBM的臨床病理概念。

疾病標(biāo)簽:
    包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病,包涵體肌炎與遺
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