克拉伯病又稱為Krabbe病。依據(jù)其臨床特點(diǎn)，亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化，克拉伯病為常染色體隱性遺傳代謝性疾病，突變基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是導(dǎo)致主要累及腦白質(zhì)的遺傳代謝性疾病。本病預(yù)后極差，嬰兒型患者常于1歲之內(nèi)病故。晚發(fā)者可生存至10歲左右。
克拉伯病
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：智力障礙、肺部感染、跌傷
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:38
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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克拉伯病,克拉伯病癥狀,克拉伯病治療
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