郎-奧韋綜合征（Renda-Osler-Weber Syndrome)也稱遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(Herediatary Hemorrhagic Telangiectasin)、Babington病、 Goldstein綜合征，本病系由于血管壁的發(fā)育異常所引起的一種遺傳性疾病，其典型的病變?yōu)槠つw及粘膜出現(xiàn)鮮紅色或紫紅色的毛細(xì)血管或小血管擴(kuò)張，從而引起皮膚粘膜出血，發(fā)生于消化道粘膜，引起消化道的出血。
郎-奧韋綜合征
- 外文名：
- 就診科室：消化內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：嘔血與黑便、腹痛、鼻出血、毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、血尿、貧血
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 14:03
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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郎-奧韋綜合征,郎-奧韋綜合征癥狀,郎-奧韋綜合征
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