遺傳性淋巴細(xì)胞減少癥可伴有遺傳性免疫缺陷病(見(jiàn)表135-4和第147節(jié))其由于干細(xì)胞質(zhì)量與數(shù)量的異常導(dǎo)致淋巴系無(wú)效造血。其他病因如 Wiskott-Aldrich綜合征，可由于T細(xì)胞加速破壞而引起。腺苷脫氨酶缺陷和嘌呤核苷酸磷酸化酶缺陷患者以上述同樣機(jī)制發(fā)病。 得性淋巴細(xì)胞減少癥是一種伴隨非繼發(fā)于遺傳性疾病的外周血淋巴細(xì)胞丟失的綜合征。AIDS是最常見(jiàn)的伴淋巴細(xì)胞減少的傳染性疾病，這由于感染HIV的 CD4 T細(xì)胞被破壞所引起的。在某些急性病毒血癥情況下，淋巴細(xì)胞可能由于病毒活化作用而加速破壞，也可能陷于脾或淋巴結(jié)內(nèi)或移行至呼吸道。
淋巴細(xì)胞減少癥
- 外文名：
- 就診科室：消化內(nèi)科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：反復(fù)感染、免疫缺陷、扁桃體小或缺如、脫發(fā)、濕疹、毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、皮膚蒼白、紫癜、黃疸、口腔潰瘍、淋巴結(jié)腫大、脾腫大
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 14:03
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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淋巴細(xì)胞減少癥,淋巴細(xì)胞減少癥癥狀,淋巴細(xì)胞減
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