本型也稱漢特(Hunter)綜合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)報(bào)道了第1個(gè)X連鎖遺傳的Hunter綜合征家族。Mekusick(1965)等根據(jù)此型的臨床特征、生化異常及遺傳方式，將其分類為黏多糖病Ⅱ型，屬于伴性隱性遺傳，只見于男性，病人的母親是攜帶者但不發(fā)病。
黏多糖貯積癥Ⅱ型
- 外文名：
- 就診科室：呼吸內(nèi)科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：關(guān)節(jié)強(qiáng)直、爪狀手、短小、但無(wú)脊柱后彎、皮膚呈皺褶性或結(jié)節(jié)性增厚、尤以上肢及胸部明顯、有時(shí)可呈對(duì)稱性分布、并有多毛、可因視網(wǎng)膜變性而失明、常有進(jìn)行性耳聾、肝脾腫大、伴有慢性腹瀉
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 14:56
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
-
黏多糖貯積癥Ⅱ型,黏多糖貯積癥Ⅱ型癥狀,黏多糖
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