因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙，將導(dǎo)致產(chǎn)生各種類型的粘多糖沉積癥（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是過(guò)多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積癥的代謝基礎(chǔ)相似，但遺傳類型和臨床表現(xiàn)各不相同。
粘多糖沉積病
- 外文名：
- 就診科室：內(nèi)分泌科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：角膜混濁、駝背、耳聾、胸廓異常、肝腫大、性發(fā)育慢、頸短、肝脾腫大、驚厥、脾腫大
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 16:06
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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粘多糖沉積病,粘多糖沉積病癥狀,粘多糖沉積病治
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