糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過(guò)多沉積而引起的疾病。根據(jù)引起糖原代謝障礙的酶缺陷和過(guò)量糖原在體內(nèi)沉積的組織不同，而將糖原貯積病分為11種類(lèi)型。
糖原貯積?、跣陀址Q(chēng)McArdle肌病，由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要臨床特征為肌肉劇烈收縮后出現(xiàn)疼痛、痙攣和無(wú)力。
糖原貯積?、跣?/strong>
- 外文名：
- 就診科室：內(nèi)分泌科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：運(yùn)動(dòng)后肌痙攣和偶伴一過(guò)性肌紅蛋白尿、肌疲勞和肌無(wú)力
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 16:06
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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糖原貯積?、跣?糖原貯積病Ⅴ型癥狀,糖原貯積病
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