地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎時(shí)期和出生后早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育分化障礙結(jié)果。臨床主要表現(xiàn)為智力障礙和聾啞等。一般患病率占甲狀腺腫地區(qū)人口的1%～5%，嚴(yán)重地區(qū)可高達(dá)5%～10%。
小兒地方性克汀病
- 外文名：
- 就診科室：內(nèi)分泌科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：智力發(fā)育遲緩、耳聾、發(fā)音障礙、青春期身體發(fā)育緩慢、步態(tài)不穩(wěn)、甲狀腺功能低下、水腫、顱面骨畸形、植物神經(jīng)功能障礙、膝內(nèi)翻膝外翻或髖內(nèi)翻、小兒維生素D缺乏、發(fā)燒
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 16:07
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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小兒地方性克汀病,小兒地方性克汀病癥狀,小兒地
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