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佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥

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佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥
  • 外文名:
  • 就診科室:血液內(nèi)科
  • 傳染性:無(wú)
  • 多發(fā)群體:
  • 常見(jiàn)病因:
  • 常見(jiàn)癥狀:四肢單發(fā)性斑塊、結(jié)節(jié)
  • 人氣指數(shù):
  • 更新日期:2023.11.24 09:31
  • 疾病介紹

佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥,又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類(lèi)似MF,顯然屬上皮起源的多發(fā)性皮膚損害。1939年Woringer和Kolopp報(bào)告了1例6歲男孩,在臂部發(fā)生單發(fā)性斑塊樣皮損。而佩吉特病樣網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥1名,則是由Braum-Falco等根據(jù)臨床和組織學(xué)外觀而提出。

本病為一特征性T細(xì)胞淋巴瘤,僅發(fā)生于皮膚,臨床上表現(xiàn)為斑塊,組織學(xué)上以非典型性表皮內(nèi)T淋巴細(xì)胞單個(gè)成巢狀聚集為特點(diǎn)。

疾病標(biāo)簽:
    佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥,佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞
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