佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類似MF，顯然屬上皮起源的多發性皮膚損害。1939年Woringer和Kolopp報告了1例6歲男孩，在臂部發生單發性斑塊樣皮損。而佩吉特病樣網狀組織細胞增生癥1名，則是由Braum-Falco等根據臨床和組織學外觀而提出。

本病為一特征性T細胞淋巴瘤，僅發生于皮膚，臨床上表現為斑塊，組織學上以非典型性表皮內T淋巴細胞單個成巢狀聚集為特點。