先天性無陰道以正常女性染色體核型，全身生長及女性第二性征發育正常，外陰正常，陰道缺失，子宮發育(僅有雙角殘余)，輸卵管細小，卵巢發育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見。睪丸女性化(雄激素不敏感綜合征)病人較為少見。很少數為真性兩性畸形或性腺發育不全者。
先天性無陰道
- 外文名：
- 就診科室：整形外科
- 傳染性：無
- 多發群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：原發性閉經、婚后性交障礙、無月經來潮、性交疼痛 、性交困難、子宮小、卵巢缺如或發育不全、女性不孕、陰道閉鎖
- 人氣指數： 人
- 更新日期：2023.11.28 14:38
- 疾病介紹
疾病標簽：
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先天性無陰道,先天性無陰道癥狀,先天性無陰道治
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