先天性直腸肛門發(fā)育畸形非常多見，并且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發(fā)病率在新生兒中為1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性約占50%，女性占20%。各種瘺管的發(fā)生率在女性為90%，男性為70%。合并其它先天性畸形的發(fā)生率約有30～50%，且常為多發(fā)性畸形。有家族史者少見，僅1%。有遺傳性，但遺傳方式尚無定論。肛管直腸閉鎖或合并有細(xì)小瘺管，排便困難，均應(yīng)在生后立即手術(shù)。
先天性直腸肛管畸形
- 外文名：
- 就診科室：肛腸外科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：無肛門、腹脹、嘔吐、排便困難
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.28 16:10
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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先天性直腸肛管畸形,先天性直腸肛管畸形癥狀
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