變形性肌張力障礙即特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全(idiopathictorsionmyodystonia),曾稱為變形性肌張力不全,是一組較常見(jiàn)的錐體外系疾病,其特點(diǎn)是在開(kāi)始主動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí),主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)發(fā)生持續(xù)性不自主收縮,呈現(xiàn)特殊的扭轉(zhuǎn)姿勢(shì)或體位。本病的異常運(yùn)動(dòng)主要以局部肌張力不全開(kāi)始,逐漸發(fā)展為全身性肌張力不全。由于本病起病年齡較早,近來(lái)多稱本病為早發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全(early-onsettorsionmyodystonia),遺傳方式是常染色體顯性遺傳。

- 外文名:
- 就診科室:兒科
- 傳染性:無(wú)
- 多發(fā)群體:
- 常見(jiàn)病因:
- 常見(jiàn)癥狀:步態(tài)異常、感覺(jué)障礙、焦慮、驚厥、痙攣性斜頸、扭轉(zhuǎn)動(dòng)作、書(shū)寫(xiě)痙攣、藥物中毒
- 人氣指數(shù): 人
- 更新日期:2023.12.05 14:29
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽:
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小兒變形性肌張力障礙,小兒變形性肌張力障礙癥
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