先天性厚甲癥(pachyonychia congenita)是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。
分類：通常分為四型，Ⅰ型最常見，為Jadassohn-Lewandowsky綜合征;Ⅱ型為Jackson-Sertoli綜合征;Ⅲ型又名為Schaferer-Branauer綜合征;Ⅳ型又名遲發(fā)型先天性厚甲癥(pachyonychia congenita tarda)。
先天性厚甲癥
- 外文名：
- 就診科室：骨科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：腰、腋窩、大腿、膝的屈側(cè)色素沉著
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.12.07 12:42
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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先天性厚甲癥,先天性厚甲癥癥狀,先天性厚甲癥治
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